Tirzepatide cho thấy nhiều hứa hẹn trong điều trị OSA

Tiến bộ nghiên cứu mới nhất cho thấy Tirzepatide đã đạt được kết quả tích cực trong thử nghiệm lâm sàng SURMOUNT-OSA giai đoạn III trong điều trị chứng ngưng thở khi ngủ do tắc nghẽn từ trung bình đến nặng (OSA). So với giả dược, Tirzepatide làm giảm đáng kể chỉ số ngưng thở-giảm thở (AHI) của các đối tượng, đạt được mục tiêu chính. AHI ghi lại số lần trong một giờ ngủ mà hơi thở của đối tượng bị hạn chế hoặc tắc nghẽn hoàn toàn và được sử dụng để đánh giá mức độ nghiêm trọng của OSA và hiệu quả của kết quả điều trị. Trong nghiên cứu này, AHI của nhóm Tirzepatide đã giảm trung bình 62,8%, tức là số lần mỗi giờ ngủ mà hơi thở bị hạn chế hoặc tắc nghẽn hoàn toàn đã giảm khoảng 30 lần.

Ngoài ra, tại các tiêu chí phụ quan trọng, 43,0% và 51,5% đối tượng được điều trị bằng Tirzepatide với liều cao nhất đã đạt được tiêu chuẩn thuyên giảm bệnh. Tiêu chuẩn này được xác định bằng phép đo AHI và thang đo mức độ buồn ngủ Epworth (ESS), trong đó "sự thuyên giảm bệnh" có nghĩa là AHI của đối tượng dưới 5 lần mỗi giờ hoặc AHI nằm trong khoảng 5-14 lần mỗi giờ và Thang điểm buồn ngủ Epworth (ESS) nhỏ hơn hoặc bằng 10.

Những dữ liệu này chỉ ra rằng Tirzepatide không chỉ cho thấy tiềm năng giảm cân mà còn có thể cung cấp các lựa chọn điều trị mới cho bệnh nhân OSA từ trung bình đến nặng. Nghiên cứu thành công về Tirzepatide có thể có nghĩa là nó sẽ mở ra một thị trường mới trong điều trị OSA, đặc biệt đối với những người không thể hoặc không muốn sử dụng phương pháp điều trị áp lực đường thở dương (PAP).

Công ty TNHH công nghệ sinh học GenoHope
Nhà sản xuất API GLP-1 hàng đầu
Sự chấp thuận của FDA
Chào mừng mọi yêu cầu
WhatsApp/Điện thoại:+8613833133635
E-mail:info@genohopebio.com