Câu hỏi thường gặp
Hỏi: Genohope là nhà sản xuất hay thương nhân?
Đáp: Nhà sản xuất.
Hỏi: Genohope sản xuất những sản phẩm gì?
Trả lời: Các sản phẩm bao gồm: Semaglutide(API), Tirzepatide(API),Liraglutide (API&DP),Retatrutide(API), IGF-1(DS), Ranibizumab(DS)
Hỏi: Genohope có được chứng nhận Thực hành Sản xuất Tốt (GMP) không?
Trả lời: Genohope đã được NMPA kiểm tra đạt tiêu chuẩn GMP vào giữa tháng 10 năm 2023.
Genohope đã được phê duyệt vào cuối năm 2023.
Hỏi: Genohope sản xuất Thành phần dược phẩm hoạt tính (API) hoặc Dạng bào chế thành phẩm (FDF)?
Trả lời: Cả API và FDF đều có thể được tùy chỉnh, phát triển và sản xuất.
Câu hỏi: Genohope có thuê ngoài API trong khi triển khai sản xuất theo hợp đồng Mẫu liều thành phẩm (FDF) không?
Đáp: Còn tùy. Nếu bất kỳ API nào được yêu cầu khẩn cấp, không có trong Danh sách Thuốc của Genohope, chúng tôi có xu hướng tìm nguồn nguyên liệu thô theo khuyến nghị hoặc đề xuất của khách hàng. Chắc chắn, các API tự tạo luôn là ưu tiên hàng đầu cho Sản xuất và Phát triển Hợp đồng của Genohope.
Hỏi: Có phải các loại thuốc chỉ có trong danh sách sản phẩm của Genohope phải không?
Đ: Hoàn toàn không. Đội ngũ R&D của chúng tôi cho phép chúng tôi giải quyết mọi loại thuốc được yêu cầu.
Hỏi: Viên nang, viên nén, thuốc xịt và thuốc tiêm có sẵn khi sản xuất không?
Trả lời: Hiện tại chỉ có Thuốc tiêm.
Q: Các thùng chứa đầy là gì?
Trả lời: Lọ, Hộp mực và PFS có sẵn.
H: Genohope có bất kỳ tệp DMF nào không?
Trả lời:Genohope đã gửi hai hồ sơ thuốc để đăng ký vào năm 2024 và nhiều hồ sơ khác sẽ được gửi để đăng ký DMF.